Исследователи из Мичиганского университета сообщили, что клинические исследования нового препарата для лечения рака поджелудочной железы показали многообещающие результаты. Адавосертиб в сочетании с лучевой терапией и гемцитабином хорошо переносится и потенциально эффективен против рака поджелудочной железы.
На первом этапе клинических испытаний изучался Adavosertib (AZD1775), ингибитор, разработанный для блокирования фермента Wee1, который играет роль в восстановлении повреждения ДНК. Клиническое испытание является частью почти 20 лет исследований в Университете Мичигана, направленных на расширение возможностей лечения неоперабельного рака поджелудочной железы.
Стандартное лечение неоперабельного рака поджелудочной железы с использованием лучевой терапии и химиотерапии гемцитабином направлено на повреждение ДНК раковых клеток. К сожалению, рак поджелудочной железы имеет способ восстановить эти поражения, что ограничивает эффективность терапии.
Исследователи из онкологического центра Рогеля при Мичиганском университете, возглавляемого доктором Мередит Морган, обнаружили, что AZD1775 не позволяет раковым клеткам поджелудочной железы защищать себя от радиации и гемцитабина, в то же время оказывая лишь незначительное влияние на здоровые клетки.
«Если мы сможем отключить механизм ответа на повреждение ДНК в раковых клетках поджелудочной железы, это может устранить устойчивость к лечению и повысить чувствительность рака к лучевой и химиотерапии», — говорит Кайл Кунео, один из авторов исследования.
Рак поджелудочной железы особенно опасен отдаленными метастазами в других органах, что является причиной очень низкого уровня пятилетней выживаемости. Это всего 9%.
В исследование были включены 34 пациента с местно-распространенным раком поджелудочной железы. Пациенты получали стандартную терапию в форме лучевой терапии и гемцитабина, а также 1775 AZD. Целью исследования было определение максимальной переносимой дозы AZD1775 в этой комбинации. В ходе исследования исследователи обнаружили, что применяемое лечение приводило к лучшей, чем ожидалось, общей выживаемости пациентов, проходящих такую терапию.
Медиана общей выживаемости пациентов в исследовании AZD1775 составила 22 месяца, при этом медиана прогрессии не превышала 9 месяцев. В предыдущем исследовании, в котором использовался только гемцитабин в аналогичной группе пациентов, общая выживаемость достигала 12-14 месяцев.
В настоящее время ученые работают над продолжением представленного исследования в форме фазы 2 клинических испытаний. Эффективность AZD1775 также исследуется для лечения других видов рака, включая рак молочной железы и рак яичников.